NPO法人日本プラダー･ウィリー症候群協会（PWSA Japan)

日本プラダー･ウィリー症候群協会

Prader-Willi Syndrome Association Japan (PWSA Japan)

本人・家族・関連専門職をはじめとするさまざまな支援者とともに、生活の質の向上、社会参加の推進、情報収集・発信、国際的交流・支援などに取り組みます。

　【スマホの方は、スマートフォン用の簡易サイトをご利用いただけます】

お問い合わせ

（@pwsa-japan.org
からの受信ができるように設定してください）

　044-433-6138

　サイトマップ

　ログイン

　寄付のお願い

▼新着情報　 ▼お知らせ　 ▼書籍の紹介

プラダー・ウィリー症候群（PWS）をもつ人たちが笑顔でいきいきとした人生を送れるよう、 2005年6月に日本プラダー・ウィリー症候群協会は誕生しました。
PWSをもつ人への理解と支援を求め、さらに活動の輪を広げていきます。*
【スマホの方は、スマートフォン用の簡易サイトをご利用いただけます】

　

　最新の情報を表示するために、ブラウザの「更新ボタン」をクリックするなどして
　「フレームの再読み込み」をしてください。

　スマートフォンでご利用の方は、
　　こちら【スマートフォン用簡易サイト】をご覧ください。

　

　最新の情報を表示するために、ブラウザの「更新ボタン」をクリックするなどして
　「フレームの再読み込み」をしてください。

　書籍の紹介

こちらをクリックすると大きなカレンダーを見ることができます。

PDF形式のファイルをご覧になるには、 AdbeReaderが必要です。　　　

▲このページのトップ

　

リンクフリーですが、できましたら、リンクしたことをメールでお知らせください。　　　

PWSA Japanへの入会のご希望、ご質問、などはメール、
　（@pwsa-japan.org
　　からの受信ができるように
　　設定してください）
または電話（044-433-6138）をお願いします。

スタッフはすべてボランティアで行なっております。随時、お返事できませんが、皆さんの質問やご意見は、反映していくよう努力していきます。

寄付のお願い（リンク）
　当協会の活動は、会員の会費によって運営されています。
PWSをご理解いただくための更なる啓発活動にご寄付による
ご協力をお願いしております。
　私どもの活動に賛同いただき、PWSの人々が幸せに暮らして
いけるためのご支援を心よりお願い申し上げます。

当サイトの内容を転載したり、コピーや配布などをする時は内容は変更しないでください。また、資料の入手先が「PWSA　Japan」であることを明記してお使いください。

　

　

スマートフォン用簡易サイト
http://www.pwsa-japan.org/0smartphone/

Copyright© Prader-Willi Syndrome Association Japan All rights reserved.