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• PWSについて
  • 医師からのメッセージ
    1. プラダー・ウィリー症候群（PWS）について、基本的なこと
    2. 人生の始まり、生まれてから乳児期
    3. 身長・体重計測を習慣づけて
    4. 体温調整しにくいことに対して
    5. 離乳食の時期になったら
    6. PWSの人の食事で留意すること
    7. カロリーの決めかた
    8. 歯の手入れも重要…年齢と関係なく
    9. 運動を続けていくために
    10. 乳幼児期の運動発達について
    11. 感覚は生きるための基礎
    12. かきむしりで悩む人に
    13. 目の病気に要注意
    14. 睡眠を気持よく安全にするために
    15. けいれんがあったら
    16. 予防接種を忘れずに
    17. 薬が使われる時の一般的な注意
    18. 成長ホルモンの使いかた
    19. 第二次性徴がこないとき
    20. PWSはガンコ？
    21. こだわりに対して
    22. 知能は期待の材料にはならない
    23. パニックになったとき
    24. PWSとアスペルガー症候群は似ている？
    25. 言葉に問題あるときないとき
    26. 欠失型とUPD型の違いについて
    27. 自立をめざす…でもゆっくりじっくりと
    28. ノートを作ろう
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  • 本人からの手紙
  • 質問コーナー Q&A
  • 情報・資料
    • IPWSOニュージーランド参加報告（2004/4）
    • 体重と行動への対応（PWSA-USAから）
    • 障害者歯科口腔センター一覧(東京近郊）
    • PWS脳機能解析の研究について
    • 医療・福祉の総合情報誌、ＪＭＳ「ＪＡＰＡＮ　ＭＥＤＩＣＡＬ　ＳＯＣＩＥＴＹ」３月号
    • 「産経新聞」全国版（2007年3月末）
    • 「神経疾患患者からのｉＰＳ細胞の樹立とそれを用いた疾患解析に関する研究」について
  
  　
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  • 会長から会員（保護者）へのメッセージ（2008年5月）
  • IPWSO（国際プラダー・ウィリー症候群支援組織）関連
    • IPWSOサイト「ようこそ」（翻訳）
    • IPWSOサイト「IPWSOについて」（翻訳）
    • IPWSOサイト「IPWSOの使命とは」（翻訳）
    • PWSA USA ジャナリーさんから
  
  　
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    • 陳情書提出に関する活動
  • 「全国大行動」について
    • 難病・長期慢性疾患・小児慢性疾患「患者・家族の声を」全国大行動に参加
    • 「患者・家族のねがい」に掲載された日本PWS協会の要望書
    • 日本難病・疾病団体協議会のメッセージ一部抜粋　
  
  　
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